Solthis Solidarité Thérapeutique et Initiatives pour la Santé

ONG de solidarité internationale

fondée par des médecins chercheurs,

Solthis contribue à améliorer la santé de tous

en renforçant durablement les systèmes de santé

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OPP-ERA – Expert Qualité des laboratoires- offre de consultance

Burundi, Cameroun, Côte d'Ivoire et Guinée |  10 août 2018

Date de début : 1 octobre 2018
Date limite des candidatures : 30 septembre 2018

Solthis, le Client, est une ONG médicale internationale qui vise à améliorer l’accès aux soins pour les personnes dans les pays à ressources limitées. Son action repose sur trois modes d’intervention : le renforcement des systèmes de santé, la recherche et le plaidoyer opérationnel.

 

Résumé du Projet

Le projet OPP-ERA vise notamment à améliorer le suivi du VIH-1 en augmentant l’accès à des tests de charge virale de routine sur plateformes ouvertes pour les patients VIH / SIDA dans 4 pays à revenu faible ou intermédiaire (Burundi, Cameroun, Côte d’Ivoire et Guinée).

 

Une équipe de coordination pluridisciplinaire de 10 personnes (appui des laboratoires, appui des médecins cliniciens, approvisionnement, économie de la santé, biostatistique, etc) appuie la mise en place du projet dans les 4 pays, notamment via des missions internationales pour participer à la formation des équipes et partenaires locaux.

 

Le projet est mis en œuvre depuis plusieurs années dans 7 laboratoires. Par ailleurs, 7 nouveaux laboratoires sont en cours d'ouverture. Tous bénéficient d'un soutien continu de notre binôme de Conseillers laboratoire (formation in situ, suivi régulier des activités de laboratoire, appui dans l'analyse des données, etc) qui suivent chacun 2 pays.

Certains des laboratoires appuyés par le projet OPP-ERA font partie d'initiatives internationales d'amélioration continue de la qualité (SLIPTA, SLMTA, etc).

 

Objectif général de l'offre de consultance

Le Prestataire, sous la supervision directe des Conseillers laboratoire et sur la base des besoins identifiés par eux, fournira un soutien ponctuel aux laboratoires existants pour la mise aux normes qualité, plus particulièrement pour le laboratoire de biologie moléculaire où est réalisée la charge virale VIH-1.

 

Tâches et responsabilités

Les termes de références de chaque mission seront précisés avant chaque début de mission.

Le Prestataire pourra notamment à titre d'exemple:

  • Accompagner les laboratoires dans une démarche d'amélioration continue de la qualité basée sur les standards ISO15189
  • Fournir une assistance technique aux laboratoires pour la mise en place et le suivi de recommandations définies par les missions d'audit qualité précédentes.
  • Identifier et formuler de nouvelles recommandations permettant d'améliorer la qualité du laboratoire de biologie moléculaire basées sur les recommandations OMS (signalétique, règles d'hygiène, gestion des déchets, etc).
  • Définir des indicateurs d'amélioration de la qualité SMART et en faire le suivi
  • Répondre aux besoins spécifiques exprimés par les laboratoires concernant les défis rencontrés
  • Développer du matériel de formation et mettre en place des sessions de formation sur des thèmes spécifiques liées à l'amélioration de la qualité
  • Définir des Standards Operating Procedures (SOP), jobaids et outils de gestion de la qualité

Un rapport synthétique devra être réalisé à la fin de chaque mission.

 

Profil

Le profil du Prestataire pourra être celui d'un expert individuel.

 

Formation

A minima un niveau correspondant aux DUT/BTS/Licence Pro des universités européennes dans le domaine de l'analyse biologique et médicale, ayant acquis la maitrise tant théorique qu'expérimentale des méthodes de biologie moléculaire (extraction d'ARN/ADN, RT-qPCR,…) ainsi que de solides connaissances des Bonnes Pratiques de Laboratoire et du Système de Gestion de la Qualité.

 

Connaissances et expériences minimum requises

  • Expérience de 3 ans minimum en laboratoires d'analyses médicales ou en appui à des laboratoires de biologie médicale
  • Expérience confirmée de renforcement du système de gestion de la qualité en laboratoire médical, plus particulièrement en laboratoire médical de biologie moléculaire.
  • Expérience des audits qualité et/ou des procédures d'accréditation des normes de qualité en laboratoire telles que ISO 15 189, SLIPTA, SLMTA ou LQSI.
  • Expérience en matière de formation d'adultes et de renforcement des capacités dans les laboratoires médicaux
  • Expérience dans des contextes à ressources limitées et/ou modérées
  • Excellente maîtrise du français à l'écrit et à l'oral
  • Utilisation quotidienne de l'outil informatique, dont Excel et Access

 

Connaissances et expériences additionnelles souhaitées

  • Connaissance des politiques de la santé publique internationale
  • Connaissances et expériences dans le domaine du VIH/SIDA
  • Expérience de collaborations avec différentes partenaires institutionnels dont Ministères de la Santé

 

Caractéristiques personnelles

  • Excellentes aptitudes en communication, diplomatie, notamment dans des contextes interculturels variés
  • Solides compétences organisationnelles et rigueur de travail
  • Bonnes aptitudes analytiques et de résolution de problèmes
  • Capacité à travailler de façon autonome en suivant les indications des Conseillers laboratoire

 

Conditions

Type de contrat : Accord-cadre précisant les conditions contractuelles, puis signature d'un contrat par mission

Début du contrat : octobre 2018

Durée du contrat : maximum 8 missions de 5 à 12 jours, entre octobre 2018 et fin 2019

Honoraires : négociables selon expérience

Lieu de travail : préparation à distance, réalisation des missions in situ lors de déplacements internationaux

Envoi de la proposition : les éléments suivants sont à transmettre lors de la candidature :

–        la proposition technique et financière du Prestataire, incluant notamment :

  • Description de l'expertise et de l'expérience par rapport au profil recherché
  • Description de la méthodologie de travail habituellement utilisée et de l'appui proposé ici
  • Dates de disponibilité pour une première mission en octobre-novembre, puis nombre à définir pour 2019
  • Budget HT et TTC en euros, incluant préparation/formation/rédaction du rapport, incluant honoraires et frais à prendre en charge pour chacune des missions (hors billets d'avion et assurance rapatriement directement à la charge du Client)

–        le CV actualisé du/des Prestataire qui réalisera la mission et ses coordonnées

–        les Coordonnées (email et téléphone) de 2 personnes référentes ayant bénéficié de l'expertise du Prestataire

 

La proposition est à transmettre d'ici au 17 septembre 2018 en français  à   aurelie.jousset@solthis.org en mentionnant la référence «Expert Qualité des laboratoires, OPP-ERA».

Solthis se réserve le droit de clore la sélection avant la date limite annoncée. Merci de votre compréhension.

Pour information, une deuxième offre de consultance « Expert Charge Virale VIH-1 » est également disponible actuellement.

2.5.0.0
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